La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la comercialización, la publicación y la distribución, en todo el territorio argentino y también a través de plataformas de venta electrónica, de cualquier producto destinado a bajar de peso que contuviera el ingrediente retatrutide.
La medida quedó establecida mediante la Disposición 6140/2026, publicada en el Boletín Oficial. Según se detalló en la normativa, la decisión se originó a partir de una denuncia recibida por correo electrónico en la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud.
En esa presentación se había advertido sobre dos enlaces de sitios web en los que se ofrecían distintos productos que, entre sus componentes declarados, incluían retatrutide.
Desde el organismo sanitario explicaron que en ese momento no existían especialidades medicinales comercializadas en la Argentina que contuvieran esa sustancia. La razón señalada fue que el ingrediente se encontraba en una etapa de investigación clínica debido a sus potenciales efectos en pacientes que padecían diabetes tipo II y presentaban un control inadecuado de la glucemia.
Qué era el retatrutide
El retatrutide había sido descripto como un péptido experimental que se encontraba en fase de investigación clínica, específicamente en fase 3.
La sustancia actuaba como un triple agonista de los receptores hormonales GLP-1, GIP y glucagón. De acuerdo con la información citada por las autoridades, ese mecanismo estaba relacionado con la posibilidad de producir una reducción del peso corporal.
Sin embargo, al momento de la disposición de la ANMAT, el producto no contaba con autorización para ser comercializado como medicamento en la Argentina.
La situación también había generado advertencias de organismos sanitarios de otros países de la región. Tanto la Agencia Nacional de Vigilancia de Brasil (ANVISA) como la Agencia Nacional de Vigilancia de Paraguay (DINAVISA) habían difundido alertas relacionadas con productos que contenían este componente.
A su vez, el retatrutide tampoco se encontraba autorizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La alerta de ANMAT
A partir de los elementos reunidos, el Servicio de Fiscalización de Cadena de Comercialización, dependiente de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, recomendó que se publicara una alerta en el sitio oficial de la ANMAT.
El objetivo de esa comunicación había sido advertir a la población sobre los riesgos vinculados con productos que se ofrecieran para uso humano y declararan contener retatrutide, debido a que no se encontraban autorizados por el organismo sanitario nacional.
Finalmente, la ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización, publicación y distribución, tanto en el territorio nacional como mediante plataformas de venta electrónica, de todos los lotes, tamaños y presentaciones de cualquier producto destinado a la administración en seres humanos que declarara contener como ingrediente “retatrutide” o “retatrutida”.
La prohibición se mantendría hasta tanto esos productos obtuvieran la correspondiente autorización de la ANMAT.
