La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio de baja las habilitaciones de Royal Farma S.A. luego de detectar que la empresa había presentado un certificado apócrifo, en el marco de su participación en distintos procesos licitatorios.
La decisión quedó formalizada mediante la Disposición 6139/2026, publicada en el Boletín Oficial. Según se detalló en el documento, la Dirección de Gestión de Información Técnica (DGIT) recibió una consulta de la coordinadora general de proveedores del Ministerio de Economía de Santa Fe, Alejandrina Macedo, quien solicitó información sobre la habilitación de Royal Farma S.A. ante la ANMAT.
En esa comunicación se adjuntó el Certificado de Inscripción de Establecimiento que había presentado la empresa. A partir de la consulta, la DGIT verificó la documentación y determinó que el certificado presentado era apócrifo.
Royal Farma se encontraba habilitada para realizar el tránsito interjurisdiccional de medicamentos, productos médicos y diagnósticos in vitro sin cadena de frío. La autorización contemplaba un depósito y domicilio legal ubicados en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
A partir de la situación detectada, intervino el Instituto Nacional de Productos Médicos (INPM). Ese organismo informó que la búsqueda realizada en el sistema de Gestión Documental Electrónica (GDE) no había arrojado ningún registro correspondiente al inicio de un trámite de renovación de la habilitación por parte de Royal Farma.
También intervino la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEYGMPS). Desde esa dependencia se indicó que la firma tampoco había iniciado el trámite correspondiente a la renovación del certificado de buenas prácticas de distribución.
Además, la dirección señaló que se desconocía si la empresa contaba con una habilitación sanitaria jurisdiccional otorgada por el Ministerio de Salud, que funcionaba como autoridad de contralor de las normas que regulaban la distribución mayorista de medicamentos dentro de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Esta situación implicaba que Royal Farma no estaba autorizada a distribuir medicamentos, tanto a título oneroso como gratuito, fuera de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
La Disposición 6139/2026 también recordó un antecedente relacionado con la documentación presentada por la empresa. Según se consignó en el texto oficial, la DEYGMPS ya había realizado en 2024 una denuncia por documentos falsificados presentados por Royal Farma.
Esa denuncia había sido asignada, mediante sorteo, al Juzgado Criminal y Correccional Federal N° 2, que quedó a cargo de la investigación correspondiente.
Con los elementos reunidos durante las actuaciones administrativas, la ANMAT avanzó finalmente con la decisión de retirar las habilitaciones de la firma.
De esta manera, el director de la ANMAT, Gabriel Leonardo Barbagallo, dispuso que se dieran de baja las habilitaciones otorgadas a Royal Farma S.A., luego de las verificaciones realizadas sobre la documentación presentada por la empresa y de los informes producidos por las distintas áreas que intervinieron en el expediente.
