La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este lunes la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio argentino de determinados productos desinfectantes. La medida quedó oficializada mediante una disposición publicada en el Boletín Oficial.
Según se estableció en la Disposición 5730/2026, la prohibición alcanzó a productos domisanitarios que fueron detectados sin información fundamental para su identificación y utilización, entre ellas los datos correspondientes al lote, la fecha de elaboración, el vencimiento y la dosis de uso. Además, las unidades presentaban un segundo rótulo de la marca Clean On acompañado por gráficas de microorganismos.
La resolución precisó que el producto desinfectante para superficies de marca Clean On habría sido elaborado y comercializado sin consignar los datos de lote ni vencimiento. De acuerdo con la investigación, además, la fabricación habría estado a cargo de una firma que no figuraba como titular del producto ante la ANMAT, por lo que el organismo consideró que correspondía a un producto ilegítimo.
La autoridad sanitaria también explicó los motivos que llevaron a adoptar la medida preventiva. En ese sentido, señaló que la decisión buscó proteger a eventuales usuarios de los productos involucrados, debido a que se trataba de productos domisanitarios que no estaban inscriptos ante la ANMAT.
El organismo remarcó que tampoco se conocían las condiciones en las que habían sido fabricados ni su formulación. Esa falta de información impedía garantizar aspectos centrales vinculados con los productos, como su calidad, seguridad y eficacia, por lo que se resolvió avanzar con medidas precautorias.
La disposición también estableció una serie de comunicaciones a distintas autoridades y organismos para hacer efectiva la prohibición. Entre ellas se incluyeron las autoridades sanitarias de las provincias y del Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, además de la Autoridad Sanitaria Jurisdiccional.
Asimismo, la ANMAT comunicó la medida a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud y a la Dirección de Gestión de Información Técnica, para que actuaran dentro de sus respectivas competencias.
La resolución también alcanzó a la Dirección Nacional de Gestión y Control Normativo de la Subsecretaría de Defensa del Consumidor y Lealtad Comercial, dependiente de la Secretaría de Industria y Comercio del Ministerio de Economía.
Finalmente, la disposición indicó que, una vez cumplidas las comunicaciones y actuaciones correspondientes, el expediente debía ser remitido a la Coordinación de Sumarios para continuar con las actuaciones administrativas pertinentes.
