El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico ataca por error a los propios tejidos y órganos del cuerpo. Puede afectar la piel, las articulaciones, los riñones, el cerebro, el corazón y otros órganos vitales, provocando síntomas que varían ampliamente entre una persona y otra.
Existen varios tipos de lupus, pero el más común es el lupus eritematoso sistémico (LES), que puede ser potencialmente grave si no se trata adecuadamente.
¿Por qué se conmemora el 10 de mayo?
El Día Mundial del Lupus se celebra desde 2004 por iniciativa de organizaciones de pacientes de todo el mundo. El objetivo es crear conciencia, fomentar la investigación, mejorar los diagnósticos tempranos y asegurar un tratamiento adecuado y accesible.
Según la Organización Mundial de la Salud, más de 5 millones de personas viven con lupus en todo el planeta, aunque muchas aún no están diagnosticadas debido a la dificultad para reconocer los síntomas.
Síntomas comunes del lupus
- Fatiga crónica
- Dolor e inflamación articular
- Erupciones cutáneas (en especial en forma de mariposa sobre la cara)
- Fiebre sin causa aparente
- Pérdida de cabello
- Fotosensibilidad
- Problemas renales y neurológicos (en casos avanzados)
👉 Uno de los desafíos del lupus es que puede parecerse a otras enfermedades, por eso se lo llama a menudo “la gran imitadora”.
¿A quiénes afecta?
Aunque puede manifestarse a cualquier edad, el lupus afecta principalmente a mujeres entre los 15 y 45 años, con una prevalencia notablemente mayor en personas de origen latinoamericano, africano y asiático.
Se estima que 9 de cada 10 personas con lupus son mujeres, lo que pone en foco la necesidad de políticas de salud con perspectiva de género.
¿Tiene cura?
Actualmente, el lupus no tiene cura, pero existen tratamientos que permiten controlar los brotes, minimizar los daños y mejorar significativamente la calidad de vida de los pacientes. Entre ellos se incluyen:
- Antiinflamatorios no esteroides
- Corticoides
- Inmunosupresores
- Fármacos antipalúdicos como la hidroxicloroquina
El seguimiento médico especializado y un diagnóstico precoz son clave para evitar complicaciones.
La importancia de la visibilización
Organizaciones como ALUA (Asociación Lupus Argentina), Fundación Lupus América Latina y otras entidades en todo el mundo llevan adelante campañas para que el lupus sea reconocido como una enfermedad discapacitante, garantizando el acceso a tratamientos, cobertura de medicamentos y acompañamiento psicosocial.
En redes sociales, el símbolo del lazo púrpura 💜 se multiplica cada 10 de mayo, como emblema de quienes viven con esta enfermedad.
¿Cómo podés ayudar?
- Informándote y compartiendo contenido verificado
- Acompañando a personas diagnosticadas sin juzgar
- Promoviendo chequeos médicos regulares
- Apoyando campañas de concientización
El lupus no se ve, pero se siente. Por eso, cada voz que se suma, cada historia que se escucha y cada acción de empatía cuenta.
